English
  • ہیڈ_بانر_01
1- (4-methoxyphenyl) میتھانمین نمایاں تصویر
  • 1- (4-methoxyphenyl) میتھانمین

1- (4-methoxyphenyl) میتھانمین

مختصر تفصیل:

یہ دواسازی کے انٹرمیڈیٹس کی ترکیب کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ یہ پانی کے لئے قدرے نقصان دہ ہے۔ زمینی پانی ، آبی گزرگاہوں یا سیوریج سسٹم کے ساتھ غیر منقولہ یا بڑی مقدار میں مصنوعات کو رابطے میں نہ آنے دیں۔ حکومت کی اجازت کے بغیر ، آکسائڈس ، تیزابیت سے بچنے کے لئے آس پاس کے ماحول میں مواد کو خارج نہ کریں۔ ، ہوا ، کاربن ڈائی آکسائیڈ سے رابطہ ، کنٹینر کو مہر بند رکھیں ، اسے سخت نکالنے والے میں رکھیں ، اور ٹھنڈی ، خشک جگہ پر اسٹور کریں۔


مصنوعات کی تفصیل

مصنوعات کے ٹیگز

مصنوعات کی تفصیل

کاسنو 2393-23-9 ڈلیوری ٹائم 10 دن کے اندر
سالماتی C8H11NO پیداواری صلاحیت 1 میٹرک ٹن/دن
ظاہری شکل صاف ، بے رنگ سے تھوڑا سا پیلے رنگ کا مائع طہارت 99 ٪ منٹ
درخواست دواسازی انٹرمیڈیٹس اسٹوریج کمرے کا درجہ حرارت ، سیاہ ، مہر بند
حدنم 1 کلو گرام نقل و حمل ہوا ، سمندر ، ایکسپریس۔
کثافت 1.05g/mlat25 ° C (lit.) ابلتے ہوئے نقطہ 236-237 ° C (lit.)
پگھلنے والا پونٹ -10 ° C اضطراب انگیز اشاریہ N20/D1.546 (lit.)
فلیش پوائنٹ: > 230 ° F گھلنشیلتا پانی میں انتہائی گھلنشیل
نام P-anisylamine یا (4-methoxyphenyl) میتھانمین    

مترادفات

Labotest-BB LTBB000703 ؛ AKOS BBS-00003589 ؛ 4-امینومیتھل-اینسول ؛ 4-methoxybenzylamine ؛ P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64 ؛ 4-methoxybenzylamine ، 98+٪ ؛ sparfloxacine کے لئے ؛ P-methoxybenzylamine ہائڈروکلورائڈ

درخواست

یہ دواسازی کے انٹرمیڈیٹس کی ترکیب کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ یہ پانی کے لئے قدرے نقصان دہ ہے۔ زمینی پانی ، آبی گزرگاہوں یا سیوریج سسٹم کے ساتھ غیر منقولہ یا بڑی مقدار میں مصنوعات کو رابطے میں نہ آنے دیں۔ حکومت کی اجازت کے بغیر ، آکسائڈس ، تیزابیت سے بچنے کے لئے آس پاس کے ماحول میں مواد کو خارج نہ کریں۔ ، ہوا ، کاربن ڈائی آکسائیڈ سے رابطہ ، کنٹینر کو مہر بند رکھیں ، اسے سخت نکالنے والے میں رکھیں ، اور ٹھنڈی ، خشک جگہ پر اسٹور کریں۔

کیو سی لیب

ایک انفرادی کیو سی لیبارٹری اس سائٹ پر کھڑی ہے جہاں کیمیائی ، جسمانی ٹیسٹ ، مائکروبیل ٹیسٹ ، استحکام کا مطالعہ ، آلہ ٹیسٹ جیسے IR ، UV ، HPLC ، GC خام مال اور تیار شدہ مصنوعات کے لئے انجام دیا جاتا ہے۔ پورے علاقے تک رسائی کو کنٹرول کیا جاتا ہے اور جانچ کے مقصد کے ل sufficient کافی تجزیاتی آلات کے ساتھ اچھی طرح سے برقرار رکھا جاتا ہے۔ تمام آلات کو اچھی طرح سے لیبل لگا ہوا ہے اور مناسب طریقے سے کیلیبریٹ کیا گیا ہے۔

QA

QA انحراف کو بڑے سطح ، عمومی سطح اور معمولی سطح میں تشخیص اور درجہ بندی کرنے کے لئے ذمہ دار ہے۔ انحراف کی ہر سطح کے ل the ، بنیادی وجہ یا ممکنہ وجہ کی نشاندہی کرنے کی تفتیش ضروری ہے۔ 7 کام کے دنوں میں تفتیش کو مکمل کرنے کی ضرورت ہے۔ تحقیقات کے مکمل اور جڑ وجہ کی نشاندہی کے بعد بھی CAPA پلان کے ساتھ ساتھ مصنوعات کے اثرات کی تشخیص کی بھی ضرورت ہے۔ جب CAPA پر عمل درآمد ہوتا ہے تو انحراف بند ہوجاتا ہے۔ تمام سطح کے انحراف کو کیو اے منیجر کے ذریعہ منظور کیا جانا چاہئے۔ نافذ ہونے کے بعد ، منصوبے کی بنیاد پر CAPA کی تاثیر کی تصدیق ہوجاتی ہے۔

  • پچھلا:
  • اگلا:
    • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور اسے ہمارے پاس بھیجیں

    متعلقہمصنوعات

    تلاش کرنے کے لئے انٹر کو دبائیں یا بند ہونے کے لئے ESC