1-(4-میتھوکسیفینائل)میتھانامائن
مصنوعات کی تفصیل
| کیس نمبر | 2393-23-9 | ڈیلیوری ٹائم | 10 دن کے اندر |
| سالماتی | C8H11NO | پیداواری صلاحیت | 1 میٹرک ٹن/دن |
| ظہور | صاف، بے رنگ سے ہلکا پیلا مائع | طہارت | 99%منٹ |
| درخواست | فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس | ذخیرہ | کمرے کا درجہ حرارت، اندھیرا، مہر بند |
| LimitNum | 1 کلوگرام | نقل و حمل | ہوا، سمندر، ایکسپریس. |
| کثافت | 1.05g/mLat25°C(لائٹ) | نقطہ کھولاؤ | 236-237 °C (لائٹ) |
| پگھلنے والی پونٹ | -10 °C | اپورتک انڈیکس | n20/D1.546(lit.) |
| فلیش پوائنٹ: | >230°F | حل پذیری | پانی میں انتہائی حل پذیر |
| نام | p-anisylamine یا (4-methoxyphenyl) methanamine |
مترادفات
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-امینومیتھائل-انیسول؛4-میتھوکسی بینزائلمین؛P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine، 98+%؛Sparfloxacine کے لئے؛P-Methoxybenzylamine Hydrochloride
درخواست
اسے فارماسیوٹیکل انٹرمیڈیٹس کی ترکیب کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔یہ پانی کے لیے قدرے نقصان دہ ہے۔غیر منقطع یا بڑی مقدار میں مصنوعات کو زمینی پانی، آبی گزرگاہوں یا سیوریج کے نظام کے ساتھ رابطے میں نہ آنے دیں۔حکومتی اجازت کے بغیر، آکسائیڈز، تیزابوں سے بچنے کے لیے ارد گرد کے ماحول میں مواد کو خارج نہ کریں۔، ہوا، کاربن ڈائی آکسائیڈ سے رابطہ کریں، کنٹینر کو سیل کر کے رکھیں، اسے ایک تنگ ایکسٹریکٹر میں رکھیں، اور ٹھنڈی، خشک جگہ پر اسٹور کریں۔
کیو سی لیب
ایک انفرادی QC لیبارٹری اس جگہ پر کھڑی ہے جہاں خام مال اور تیار مصنوعات کے لیے کیمیائی، جسمانی ٹیسٹ، مائکروبیل ٹیسٹ، استحکام کا مطالعہ، آلے کے ٹیسٹ جیسے IR، UV، HPLC، GC کیے جاتے ہیں۔پورے علاقے تک رسائی کو کنٹرول کیا گیا ہے اور مطلوبہ جانچ کے مقصد کے لیے کافی تجزیاتی آلات کے ساتھ اچھی طرح سے برقرار رکھا گیا ہے۔تمام آلات کو اچھی طرح سے لیبل کیا گیا ہے اور مناسب طریقے سے کیلیبریٹ کیا گیا ہے۔
QA
QA اہم سطح، عمومی سطح اور معمولی سطح میں انحراف کا جائزہ لینے اور درجہ بندی کرنے کا ذمہ دار ہے۔انحراف کی تمام سطحوں کے لیے، بنیادی وجہ یا ممکنہ وجہ کی شناخت کے لیے تفتیش ضروری ہے۔تحقیقات 7 کام کے دنوں میں مکمل کرنے کی ضرورت ہے۔تحقیقات مکمل ہونے اور بنیادی وجہ کی نشاندہی کے بعد CAPA پلان کے ساتھ پروڈکٹ کے اثرات کی تشخیص بھی ضروری ہے۔CAPA نافذ ہونے پر انحراف بند ہو جاتا ہے۔تمام سطح کے انحراف کو QA مینیجر سے منظور کیا جانا چاہیے۔لاگو ہونے کے بعد، منصوبہ کی بنیاد پر CAPA کی تاثیر کی تصدیق ہوتی ہے۔
