یوٹیرن سنکچن اور نفلی نکسیر کو روکنے کے لئے کاربیٹوسن
مصنوعات کی تفصیل
| نام | کاربیٹوسن |
| سی اے ایس نمبر | 37025-55-1 |
| سالماتی فارمولا | C45H69N11O12S |
| سالماتی وزن | 988.17 |
| آئنیکس نمبر | 253-312-6 |
| مخصوص گردش | D -69.0 ° (C = 0.25 1M Acetic ایسڈ میں) |
| ابلتے ہوئے نقطہ | 1477.9 ± 65.0 ° C (پیش گوئی کی گئی) |
| کثافت | 1.218 ± 0.06 g/cm3 (پیش گوئی کی گئی) |
| اسٹوریج کے حالات | -15 ° C |
| فارم | پاؤڈر |
مترادفات
بٹیریل ٹائر (میں) -ile-gln-asn-sys-pro-leu-gly-nh2 ، (sulfidebondbebondbetonebutyryl-4-ylandcys) ؛ بٹیریل ٹائر (میں) -ile-gln-asn-cys-pro-leu-gly-nh2trifluoroacetatesatatesalt ؛ . (بٹیریل 1 ، ٹائر (میں) 2)-آکسیٹوسن ؛ . کاربٹوسن ؛ کاربیٹوکینٹریفلووروسیٹیٹسالٹ ؛ (2-O-Methyltyrosine) -ڈی-امینو -1-کاربوکسائٹوسن
حیاتیاتی سرگرمی
کاربٹوسن ، ایک آکسیٹوسن (او ٹی) ینالاگ ، ایک آکسیٹوسن رسیپٹر ایگونسٹ ہے جس کی کیی 7.1 این ایم ہے۔ آکسیٹوسن رسیپٹر کے چیمرک این ٹرمینس کے لئے کاربیٹوسن کا ایک اعلی تعلق (Ki = 1.17 μm) ہے۔ کاربٹوسن میں نفلی نکسیر کی تحقیق کی صلاحیت ہے۔ کاربیٹوسن خون کے دماغ کی رکاوٹ میں داخل ہوسکتا ہے اور سی این ایس میں آکسیٹوسن ریسیپٹرز کو چالو کرکے اینٹی ڈپریسنٹ جیسی سرگرمی رکھتا ہے۔
تقریب
کاربیٹوسن ایک مصنوعی طویل اداکاری کرنے والا آکسیٹوسن 8 پیپٹائڈ ینالاگ ہے جس میں ایگونسٹ خصوصیات ہیں ، اور اس کی کلینیکل اور فارماسولوجیکل خصوصیات قدرتی طور پر پائے جانے والے آکسیٹوسن کی طرح ہیں۔ آکسیٹوسن کی طرح ، کاربٹوسن بچہ دانی کے ہموار پٹھوں کے ہارمون ریسیپٹرز سے جکڑا ہوا ہے ، جس سے بچہ دانی کے تال میلوں کے سنکچن ہوتے ہیں ، اس کی تعدد میں اضافہ ہوتا ہے اور اصل کے سنکچن کی بنیاد پر یوٹیرن ٹون میں اضافہ ہوتا ہے۔ بچہ دانی میں آکسیٹوسن رسیپٹر کی سطح غیر حاملہ حالت میں کم ، حمل کے دوران بڑھتی ہے ، اور مزدوری کے دوران عروج پر ہے۔ لہذا ، کاربٹوسن کا غیر حاملہ بچہ دانی پر کوئی اثر نہیں پڑتا ہے ، لیکن حاملہ بچہ دانی اور نئے تیار کردہ بچہ دانی پر اس کا طاقتور بچہ دانی کا معاہدہ ہوتا ہے۔
کنٹرول کو تبدیل کریں
تبدیلیوں کو طریقہ کار کے مطابق کنٹرول کیا جاتا ہے۔ اثر اور خطرہ اور شدت کی بنیاد پر ، تبدیلیوں کو بڑے ، معمولی اور سائٹ کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔ سائٹ کی تبدیلیوں کا حفاظت اور مصنوعات کے معیار پر معمولی اثر پڑتا ہے ، اور اس وجہ سے صارف کو منظوری اور اطلاع کی ضرورت نہیں ہے۔ معمولی تبدیلیوں کا حفاظت اور مصنوعات کے معیار پر اعتدال پسند اثر پڑتا ہے ، اور اسے صارف کو مطلع کرنے کی ضرورت ہے۔ بڑی تبدیلیوں کا حفاظت اور مصنوعات کے معیار پر زیادہ اثر پڑتا ہے ، اور صارف کے ذریعہ منظوری کی ضرورت ہوتی ہے۔
طریقہ کار کے مطابق ، تبدیلی کا کنٹرول تبدیلی کی درخواست کے ساتھ شروع کیا گیا ہے جس میں تبدیلی کی تفصیلات اور تبدیلی کے لئے عقلی بیان کیا گیا ہے۔ اس کے بعد تشخیص درخواست کے بعد انجام دیا جاتا ہے ، جو تبدیلی کے کنٹرول سے متعلقہ محکموں کے ذریعہ کیا جاتا ہے۔ دریں اثنا ، تبدیلی کے کنٹرول کو بڑی سطح ، عام سطح اور معمولی سطح میں درجہ بندی کیا گیا ہے۔ مناسب تشخیص کے ساتھ ساتھ درجہ بندی کے بعد ، تمام سطح کی تبدیلی کے کنٹرول کو کیو اے منیجر کے ذریعہ منظور کیا جانا چاہئے۔ ایکشن پلان کے مطابق منظوری کے بعد تبدیلی کا کنٹرول عمل میں لایا جاتا ہے۔ تبدیلی کا کنٹرول آخر کار بند ہوجاتا ہے جب QA کی تصدیق ہوتی ہے کہ تبدیلی کے کنٹرول کو مناسب طریقے سے نافذ کیا گیا ہے۔ اگر کلائنٹ کی اطلاع شامل ہے تو ، تبدیلی کے کنٹرول کی منظوری کے بعد مؤکل کو بروقت مطلع کیا جانا چاہئے
