کاربیٹوسن بچہ دانی کے سکڑنے اور نفلی نکسیر کو روکنے کے لیے
مصنوعات کی تفصیل
| نام | کاربیٹوسن |
| CAS نمبر | 37025-55-1 |
| مالیکیولر فارمولا | C45H69N11O12S |
| سالماتی وزن | 988.17 |
| EINECS نمبر | 253-312-6 |
| مخصوص گردش | D -69.0° (c = 0.25 in 1M acetic acid) |
| نقطہ کھولاؤ | 1477.9±65.0 °C (پیش گوئی) |
| کثافت | 1.218±0.06 جی/سینٹی میٹر 3(پیش گوئی) |
| ذخیرہ کرنے کے حالات | -15°C |
| فارم | پاؤڈر |
مترادفات
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2، (SulfideBondBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS)؛BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT؛(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1، TYR(ME)2) -OXYTOCIN؛(BUTYRYL1,TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUOROACETATESALT;کاربیٹوسن؛کاربیٹو سنٹرائی فلورو ایسٹیٹیسالٹ؛(2-O-METHYLTYROSINE)-DE-Amino-1-CARBAOXYTOCIN
حیاتیاتی سرگرمی
کاربیٹوسن، ایک آکسیٹوسن (OT) اینالاگ، 7.1 nM کی Ki کے ساتھ ایک آکسیٹوسن ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔کاربیٹوسن کا آکسیٹوسن ریسیپٹر کے چائمرک این ٹرمینس کے لیے ایک اعلی تعلق (Ki=1.17 μM) ہے۔کاربیٹوسن میں نفلی نکسیر کی تحقیق کی صلاحیت ہے۔کاربیٹوسن خون کے دماغ کی رکاوٹ کو گھس سکتا ہے اور CNS میں آکسیٹوسن ریسیپٹرز کو چالو کرکے اینٹی ڈپریسنٹ جیسی سرگرمی رکھتا ہے۔
فنکشن
کاربیٹوسن ایک مصنوعی طویل عمل کرنے والا آکسیٹوسن 8 پیپٹائڈ اینالاگ ہے جس میں ایگونسٹ خصوصیات ہیں، اور اس کی طبی اور فارماسولوجیکل خصوصیات قدرتی طور پر پائے جانے والے آکسیٹوسن کی طرح ہیں۔آکسیٹوسن کی طرح، کاربیٹوسن بچہ دانی کے ہموار پٹھوں کے ہارمون ریسیپٹرز سے منسلک ہوتا ہے، جس سے بچہ دانی کے تال میل کے سنکچن ہوتے ہیں، اس کی فریکوئنسی میں اضافہ ہوتا ہے اور اصل کے سنکچن کی بنیاد پر بچہ دانی کے لہجے میں اضافہ ہوتا ہے۔بچہ دانی میں آکسیٹوسن ریسیپٹر کی سطح غیر حاملہ حالت میں کم ہوتی ہے، حمل کے دوران بڑھ جاتی ہے، اور مشقت کے دوران چوٹی ہوتی ہے۔اس لیے، کاربیٹوسن کا غیر حاملہ بچہ دانی پر کوئی اثر نہیں ہوتا، لیکن حاملہ بچہ دانی اور نئے پیدا ہونے والے رحم پر اس کا قوی رحم کا سکڑاؤ اثر ہوتا ہے۔
کنٹرولز کو تبدیل کریں۔
تبدیلیوں کو طریقہ کار کے مطابق کنٹرول کیا جاتا ہے۔اثرات اور خطرے اور شدت کی بنیاد پر تبدیلیوں کو بڑے، معمولی اور سائٹ کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔سائٹ کی تبدیلیوں کا پروڈکٹ کی حفاظت اور معیار پر معمولی اثر پڑتا ہے، اور اس لیے گاہک کو منظوری اور اطلاع کی ضرورت نہیں ہے۔معمولی تبدیلیوں سے مصنوعات کی حفاظت اور معیار پر اعتدال پسند اثر پڑتا ہے، اور گاہک کو مطلع کرنے کی ضرورت ہے۔بڑی تبدیلیوں کا مصنوعات کی حفاظت اور معیار پر زیادہ اثر پڑتا ہے، اور اسے گاہک کی منظوری کی ضرورت ہوتی ہے۔
طریقہ کار کے مطابق، تبدیلی کا کنٹرول تبدیلی کی درخواست کے ساتھ شروع کیا جاتا ہے جس میں تبدیلی کی تفصیلات اور تبدیلی کے لیے عقلی بیان کیا جاتا ہے۔اس کے بعد تشخیص درخواست کے بعد کیا جاتا ہے، جو تبدیلی کنٹرول متعلقہ محکموں کے ذریعے کیا جاتا ہے۔دریں اثنا، تبدیلی کے کنٹرول کو بڑی سطح، جنرل سطح اور معمولی سطح میں درجہ بندی کیا گیا ہے۔مناسب تشخیص کے ساتھ ساتھ درجہ بندی کے بعد، تمام سطح کی تبدیلی کے کنٹرول کو QA مینیجر سے منظور کیا جانا چاہیے۔تبدیلی کا کنٹرول ایکشن پلان کے مطابق منظوری کے بعد عمل میں لایا جاتا ہے۔تبدیلی کنٹرول کو آخر کار بند کر دیا جاتا ہے جب QA کی تصدیق ہو جاتی ہے کہ تبدیلی کے کنٹرول کو مناسب طریقے سے نافذ کر دیا گیا ہے۔اگر کلائنٹ کی اطلاع میں شامل ہو تو، تبدیلی کنٹرول کی منظوری کے بعد کلائنٹ کو بروقت مطلع کیا جانا چاہیے۔
