• ہیڈ_بانر_01

پردیی اعصابی کے علاج کے لئے پریگابالین اور مقامی جزوی دوروں کے ساتھ ملحق علاج

مختصر تفصیل:

پگھلنے کا نقطہ: 194-196 ° C

مخصوص گردش: D23+10.52 ° (C = 1.06in پانی)

ابلتے ہوئے نقطہ: 274.0 ± 23.0 ° C (پیش گوئی کی گئی)

کثافت: 0.997 ± 0.06g/سینٹی میٹر 3 (پیش گوئی کی گئی)

فلیش پوائنٹ: 9 ° C

اسٹوریج کے حالات: 2-8 ° C

گھلنشیلتا: deionized پانی: ≥10mg/ml

فارم: وائٹ پاؤڈر

تیزابیت کا گتانک: (پی کے اے) 4.23 ± 0.10 (پیش گوئی کی گئی)

پانی میں گھلنشیلتا: solubleto100mminwater


مصنوعات کی تفصیل

مصنوعات کے ٹیگز

مصنوعات کی تفصیل

نام پریگابالین
سی اے ایس نمبر 148553-50-8
سالماتی فارمولا C8H17NO2
سالماتی وزن 159.23
آئنیکس نمبر 604-639-1
ابلتے ہوئے نقطہ 274.0 ± 23.0 ° C.
طہارت 98 ٪
اسٹوریج خشک ، کمرے کے درجہ حرارت میں مہر لگا دی گئی
فارم پاؤڈر
رنگ سفید
پیکنگ پی ای بیگ+ایلومینیم بیگ

مترادفات

3 (ایس)-(امینومیتھل) -5-میتھیل ہیکسانوک ایسڈ ؛ (3s) -3- (امینومیتھیل) -5-میتھیل ہیکسانوک ایسڈ ؛ پریگابالین ؛ پریگیبلین ؛ 3- (امینومیٹیل) -5-میتھیل ہیکسانوئک ایسڈ ؛ پری نیسولونوڈیمفاسفیٹ ؛

فارماسولوجیکل اثر

فارماسولوجیکل اثر
پریگابالن کا مرگی پر اچھا علاج معالجہ ہے۔ جانوروں کے مرگی کے مختلف ضبطی ماڈلز کے مطالعے سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ پریگابالن مرگی کے دوروں کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے ، اور اس کی فعال خوراک گیباپینٹن سے 3-10 گنا کم ہے۔ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ پریگابالن چوہوں کی چوٹکی پیر کی محرک کی حسی اور موٹر ریڑھ کی ہڈی کے اضطراب کو کم کرسکتی ہے ، ذیابیطس ، پردیی اعصاب کی چوٹ یا کیموتھریپی کے ساتھ نیوروپیتھک جانوروں کے درد کے ماڈلز کے متعلقہ طرز عمل کو کم کرسکتی ہے ، اور ریڑھ کی ہڈی کی محرکات کی وجہ سے درد سے متعلق درد کو روک سکتی ہے یا کم کرسکتی ہے۔ کا سلوک. جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلا ہے کہ پریگابالن کو اوپیئڈس کے ساتھ مل کر فوائد حاصل ہوسکتے ہیں۔ نیوروپیتھک درد کے کلینیکل علاج کے لئے پریگابالن ایک نیا آپشن فراہم کرتا ہے۔

میکانزم
پریگابالن کیلشیم چینل کے فنکشن کو ماڈیول کرکے کچھ نیورو ٹرانسمیٹر کی کیلشیم پر منحصر رہائی کو کم کرسکتی ہے۔ اگرچہ پریگابالین روکنے والے نیورو ٹرانسمیٹر am-امینوبیوٹیرک ایسڈ (GABA) کا ایک ساختی مشتق ہے ، لیکن یہ براہ راست GABAA ، GABAB ، یا بینزوڈیازپائن ریسیپٹرز سے منسلک نہیں ہوتا ہے اور نہ ہی نون عمل میں GABAA میں اضافہ نہیں کرتا ہے ، اور نہ ہی ثقافت والے نیورونز کے رد عمل میں GABAA میں اضافہ نہیں ہوتا ہے ، لیکن دماغ میں GABAA میں اضافہ نہیں ہوتا ہے۔ انحطاط تاہم ، اس تحقیق میں پتا چلا ہے کہ پریگابالن کے لئے مہذب نیورانوں کی طویل نمائش میں جی اے بی اے ٹرانسپورٹرز کی کثافت اور فعال جی اے بی اے ٹرانسپورٹ کی شرح میں اضافہ ہوا ہے۔ پریگابالن سوڈیم چینلز کو مسدود نہیں کرتا ہے ، اوپیئڈ رسیپٹرز پر کوئی سرگرمی نہیں رکھتا ہے ، سائکلوکسائگنیز سرگرمی کو تبدیل نہیں کرتا ہے ، ڈوپامائن اور سیرٹونن رسیپٹرز پر کوئی سرگرمی نہیں ہے ، اور ڈوپامائن ، سیرٹونن ، یا نورپائنفرین کے رد عمل کو نہیں روکتی ہے۔ انگیج۔

دوائیوں کی بات چیت
1. یہ سائٹوکوم P450 سسٹم کے ذریعہ میٹابولائز نہیں ہوتا ہے ، لہذا ، یہ شاذ و نادر ہی دوسری دوائیوں کے ساتھ بات چیت کرتا ہے۔ اس سے اینٹی پییلیپٹیک دوائیوں (جیسے سوڈیم والپرویٹ ، فینیٹوئن ، لیموٹریگین ، کاربازپائن ، فینوباربیٹل ، ٹوپیرامیٹ) ، زبانی مانع حمل ، زبانی ہائپوگلیسیمک ایجنٹوں ، ڈوریٹکس ، اور انسولین کے فارماکوکینیٹکس کو متاثر نہیں ہوتا ہے۔
2. جب اس پروڈکٹ کو آکسی کوڈون کے ساتھ مل کر استعمال کیا جائے گا تو ، اس کی پہچان کی تقریب کم ہوجائے گی اور موٹر فنکشن کو پہنچنے والے نقصان کو بڑھایا جائے گا۔
3. اس کا لورازپیم اور ایتھنول کے ساتھ ایک اضافی اثر پڑتا ہے۔


  • پچھلا:
  • اگلا:

  • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور اسے ہمارے پاس بھیجیں