• ہیڈ_بانر_01

پردیی اعصابی کے علاج کے لئے پریگابالین اور مقامی جزوی دوروں کے ساتھ ملحق علاج

مختصر تفصیل:

پگھلنے کا نقطہ: 194-196 ° C

مخصوص گردش: D23+10.52 ° (C = 1.06in پانی)

ابلتے ہوئے نقطہ: 274.0 ± 23.0 ° C (پیش گوئی کی گئی)

کثافت: 0.997 ± 0.06g/سینٹی میٹر 3 (پیش گوئی کی گئی)

فلیش پوائنٹ: 9 ° C

اسٹوریج کے حالات: 2-8 ° C

گھلنشیلتا: deionized پانی: ≥10mg/ml

فارم: وائٹ پاؤڈر

تیزابیت کا گتانک: (پی کے اے) 4.23 ± 0.10 (پیش گوئی کی گئی)

پانی میں گھلنشیلتا: solubleto100mminwater


مصنوعات کی تفصیل

مصنوعات کے ٹیگز

مصنوعات کی تفصیل

نام پریگابالین
سی اے ایس نمبر 148553-50-8
سالماتی فارمولا C8H17NO2
سالماتی وزن 159.23
آئنیکس نمبر 604-639-1
ابلتے ہوئے نقطہ 274.0 ± 23.0 ° C.
طہارت 98 ٪
اسٹوریج خشک ، کمرے کے درجہ حرارت میں مہر لگا دی گئی
فارم پاؤڈر
رنگ سفید
پیکنگ پی ای بیگ+ایلومینیم بیگ

مترادفات

3 (ایس)-(امینومیتھیل) -5-میتھیل ہیکسانوک ایسڈ (3s) -3- (امینومیتھیل) -5-میتھیل ہیکسانوک ایسڈ ؛ پریگابالین ؛ پریگیبلین ؛ 3- (امینومیتھل) -5 میتھیل ہیکسانوئک ایسڈ ؛ پریڈنیسولونوڈیمفاسفیٹ ؛ (آر ) -پریگابالین ؛ (ایس) -پریگابالین

فارماسولوجیکل اثر

فارماسولوجیکل اثر
پریگابالن کا مرگی پر اچھا علاج معالجہ ہے۔ جانوروں کے مرگی کے مختلف ضبطی ماڈلز کے مطالعے سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ پریگابالن مرگی کے دوروں کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے ، اور اس کی فعال خوراک گیباپینٹن سے 3-10 گنا کم ہے۔ مطالعات سے پتہ چلا ہے کہ پریگابالن چوہے کی چوٹکی پیر کی محرک کی حسی اور موٹر ریڑھ کی ہڈی کے اضطراب کو کم کرسکتا ہے ، ذیابیطس ، پردیی اعصاب کی چوٹ یا کیموتھریپی کے ساتھ نیوروپیتھک جانوروں کے درد کے ماڈلز کے متعلقہ سلوک کو کم کرسکتا ہے ، اور درد سے متعلق درد کو روک سکتا ہے یا اسے کم کرسکتا ہے۔ ریڑھ کی ہڈی کی محرک. کا سلوک. جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلا ہے کہ پریگابالن کو اوپیئڈس کے ساتھ مل کر فوائد حاصل ہوسکتے ہیں۔ نیوروپیتھک درد کے کلینیکل علاج کے لئے پریگابالن ایک نیا آپشن فراہم کرتا ہے۔

میکانزم
پریگابالن کیلشیم چینل کے فنکشن کو ماڈیول کرکے کچھ نیورو ٹرانسمیٹر کی کیلشیم پر منحصر رہائی کو کم کرسکتی ہے۔ اگرچہ پریگابالن روکنے والے نیورو ٹرانسمیٹر am- امینوبیوٹیرک ایسڈ (جی اے بی اے) کا ایک ساختی مشتق ہے ، لیکن یہ براہ راست GABAA ، GABAB ، یا بینزودیازپائن رسیپٹرز سے منسلک نہیں ہوتا ہے اور ثقافت والے نیورانوں کے رد عمل میں GABAA میں اضافہ نہیں کرتا ہے ، GABA کی حراستی کو تبدیل نہیں کرتا ہے۔ چوہوں کا دماغ ، اور اس کا GABA اپٹیک یا انحطاط پر کوئی شدید اثر نہیں پڑتا ہے۔ تاہم ، اس تحقیق میں پتا چلا ہے کہ پریگابالن کے لئے مہذب نیورانوں کی طویل نمائش میں جی اے بی اے ٹرانسپورٹرز کی کثافت اور فعال جی اے بی اے ٹرانسپورٹ کی شرح میں اضافہ ہوا ہے۔ پریگابالن سوڈیم چینلز کو مسدود نہیں کرتا ہے ، اوپیئڈ رسیپٹرز پر کوئی سرگرمی نہیں رکھتا ہے ، سائکلوکسائگنیز سرگرمی کو تبدیل نہیں کرتا ہے ، ڈوپامائن اور سیرٹونن رسیپٹرز پر کوئی سرگرمی نہیں ہے ، اور ڈوپامائن ، سیرٹونن ، یا نورپائنفرین کے رد عمل کو نہیں روکتی ہے۔ انگیج۔

دوائیوں کی بات چیت
1. یہ سائٹوکوم P450 سسٹم کے ذریعہ میٹابولائز نہیں ہوتا ہے ، لہذا ، یہ شاذ و نادر ہی دوسری دوائیوں کے ساتھ بات چیت کرتا ہے۔ اس سے اینٹی پییلیپٹیک دوائیوں (جیسے سوڈیم والپرویٹ ، فینیٹوئن ، لیموٹریگین ، کاربازپائن ، فینوباربیٹل ، ٹوپیرامیٹ) ، زبانی مانع حمل ، زبانی ہائپوگلیسیمک ایجنٹوں ، ڈوریٹکس ، اور انسولین کے فارماکوکینیٹکس کو متاثر نہیں ہوتا ہے۔
2. جب اس پروڈکٹ کو آکسی کوڈون کے ساتھ مل کر استعمال کیا جائے گا تو ، اس کی پہچان کی تقریب کم ہوجائے گی اور موٹر فنکشن کو پہنچنے والے نقصان کو بڑھایا جائے گا۔
3. اس کا لورازپیم اور ایتھنول کے ساتھ ایک اضافی اثر پڑتا ہے۔


  • پچھلا:
  • اگلا:

  • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور اسے ہمارے پاس بھیجیں